生物活性: |
靶点:PDK 通路:PI3K/Akt/mTOR 背景说明:JX06 是一种有效的,选择性的,共价的 PDK 抑制剂。JX06 以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制 PDK1 活性。
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其它标识: |
MDL:MFCD00072237 SMILES:C1COCCN1C(=S)SSC(=S)N2CCOCC2 InChIKey:KKVYOWPPMNSLCP-UHFFFAOYSA-N InChI:InChI=1S/C10H16N2O2S4/c15-9(11-1-5-13-6-2-11)17-18-10(16)12-3-7-14-8-4-12/h1-8H2 PubChem CID:12892
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基本信息: |
CAS:729-46-4 英文名称:JX06 别名:4-Morpholinethiocarbonyl Disulfide;Dimorpholinethiuram Disulfide; 分子式:C10H16N2O2S4 分子量:324.51 规格:1mg 溶解性:Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic) 纯度:≥98% 外观(性状):White to off-white Solid 储存条件:Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
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靶点: |
PDK |