| 生物活性： |
靶点：PI3Kα
通路：PI3K/Akt/mTOR
背景说明：Brevianamide F是一种真菌毒素，具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性。
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| 其它标识： |
MDL：MFCD29917326
SMILES：C1CC2C(=O)NC(C(=O)N2C1)CC3=CNC4=CC=CC=C43
InChIKey：RYFZBPVMVYTEKZ-KBPBESRZSA-N
InChI：InChI=1S/C16H17N3O2/c20-15-14-6-3-7-19(14)16(21)13(18-15)8-10-9-17-12-5-2-1-4-11(10)12/h1-2，4-5，9，13-14，17H，3，6-8H2，(H，18，20)/t13-，14-/m0/s1
PubChem CID：181567
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| 基本信息： |
CAS：38136-70-8
英文名称：Brevianamide F
别名：Cyclo(L-Pro-L-Trp)
分子式：C16H17N3O2
分子量：283.33
规格：5mg
溶解性：Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic)
纯度：≥98%
外观(性状)：White to off-white Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
PI3Kα |
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