| 生物活性： |
靶点：ER Stress activator;Ca2+-ATPase
通路：ER Stress;Membrane Transporter/Ion Channel
背景说明：Thapsigargin是内质网应激诱导剂；也是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。
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| 其它标识： |
MDL：MFCD00083511
SMILES：CCCCCCCC(=O)OC1C2C(=C(C1OC(=O)C(=CC)C)C)C3C(C(CC2(C)OC(=O)C)OC(=O)CCC)(C(C(=O)O3)(C)O)O
InChIKey：IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N
InChI：InChI=1S/C34H50O12/c1-9-12-13-14-15-17-24(37)43-28-26-25(20(5)27(28)44-30(38)19(4)11-3)29-34(41，33(8，40)31(39)45-29)22(42-23(36)16-10-2)18-32(26，7)46-21(6)35/h11，22，26-29，40-41H，9-10，12-18H2，1-8H3/b19-11-/t22-，26+，27-，28-，29-，32-，33+，34+/m0/s1
PubChem CID：446378
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| 基本信息： |
CAS：67526-95-8
中文名称：毒胡萝卜素
英文名称：Thapsigargin
分子式：C34H50O12
分子量：650.75
规格：1mg
溶解性：Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
纯度：≥98%
外观(性状)：White to off-white Solid
储存条件：Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
ER Stress activator;Ca2+-ATPase |
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