| 生物活性： |
靶点：Btk
通路：Protein Tyrosine Kinase/RTK;Angiogenesis
背景说明：是一种高选择性和非共价的 BTK 抑制剂。
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| 其它标识： |
SMILES：CC(C(F)(F)F)N1C(=C(C(=N1)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)C3=C(C=CC(=C3)F)OC)C(=O)N)N
InChIKey：FWZAWAUZXYCBKZ-NSHDSACASA-N
InChI：InChI=1S/C22H21F4N5O3/c1-11(22(24，25)26)31-19(27)17(20(28)32)18(30-31)13-5-3-12(4-6-13)10-29-21(33)15-9-14(23)7-8-16(15)34-2/h3-9，11H，10，27H2，1-2H3，(H2，28，32)(H，29，33)/t11-/m0/s1
PubChem CID：129269915
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| 基本信息： |
CAS：2101700-15-4
英文名称：Pirtobrutinib
分子式：C22H21F4N5O3
分子量：479.43
规格：1mg
溶解性：Soluble in DMSO ≥5mg/mL
纯度：≥98%
外观(性状)：Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
Btk |
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