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生物活性：	靶点：Src;PKD 通路：Protein Tyrosine Kinase/RTK;Apoptosis 背景说明：1-Naphthyl PP1是一种选择性的 src 家族激酶和Protein Kinase D 抑制剂。1-Naphthyl PP1抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II。生物活性：1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective inhibitor of src family kinases. 1-Naphthyl PP1 inhibits v-Src and c-Fyn， c-Abl， CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0， 0.6， 0.6， 18 and 22 μM， respectively[1]. 数据来源文献：[1]. Bishop AC， et al. A chemical switch for inhibitor-sensitive alleles of any protein kinase. Nature. 2000 Sep 21;407(6802):395-401.
其它标识：	MDL：MFCD03425471 SMILES：CC(N1N=C(C2=C3C=CC=CC3=CC=C2)C4=C(N)N=CN=C41)(C)C InChIKey：XSHQBIXMLULFEV-UHFFFAOYSA-N InChI：InChI=1S/C19H19N5/c1-19(2,3)24-18-15(17(20)21-11-22-18)16(23-24)14-10-6-8-12-7-4-5-9-13(12)14/h4-11H,1-3H3,(H2,20,21,22) PubChem CID：4877
基本信息：	CAS：221243-82-9 中文名称：1-萘基PP1 英文名称：1-Naphthyl PP1 别名：1-NA-PP1 分子式：C₁₉H₁₉N₅ 分子量：317.39 规格：5mg 溶解性：Soluble in DMSO 纯度：≥98% 外观(性状)：Light yellow to brown Solid 储存条件：Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
靶点：	Src;PKD

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是一种高度选择性的、有效的 pan-PKD 抑制剂。是 Src family kinases (v-Src， c-Fyn) 和 the tyrosine kinase c-Abl 的选择性抑制剂。

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