生物活性: |
靶点:PKC 通路:TGF-beta/Smad;Epigenetics 背景说明:Decursin是一种有效蛋白激酶 C (PKC) 激活剂。 生物活性:Decursin 是一种抗癌物质,并具有潜在的抗炎活性。[1-2] In Vitro:Decursin(25-100μM)显示出强烈的剂量和时间依赖性细胞生长抑制,占22%至51%,21%至68%,9%至72%,以及42%至90%的生长抑制分别为24,48,72和96小时的治疗。此外,观察到Decursin和Decursinol都对DU145细胞具有细胞毒性作用,其中使用Decursin的类似处理(25-100μM,24,48,72和96小时)导致15%至45%的细胞死亡,而11%控制中有12%[1]。 Decursin通过抑制血管生成素-2,血管生成素受体Tie-2和内皮祖细胞中的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)来阻断肿瘤进展。 Decursin具有抑制血管内皮生长因子(VEGF)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的增殖,转移和管形成的能力。 Decursin抑制促炎分子,如趋化因子,细胞因子和酶,如环氧合酶-2(COX-2)和MMPs [2]。 细胞实验:为了评估这些化合物在细胞生长和死亡方面的生物活性,用25,50和100μM剂量的Decursin和Decursinol处理DU145细胞24,48,72和96小时[1]。 数据来源文献:[1]. Yim D, et al. A novel anticancer agent, decursin, induces G1 arrest and apoptosis in human prostate carcinoma cells. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1035-44. [2]. Shehzad A, et al. Decursin and decursinol angelate: molecular mechanism and therapeutic potential in inflammatory diseases. Inflamm Res. 2018 Mar;67(3):209-218
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其它标识: |
MDL:MFCD00272154 SMILES:C/C(C)=C\C(O[C@H](C(C)(C)O1)CC2=C1C=C(O3)C(C=CC3=O)=C2)=O
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基本信息: |
CAS:5928-25-6 中文名称:紫花前胡素 英文名称:Decursin 别名:前胡素;(+)-Decursin;Decursinol angelate 分子式:C19H20O5 分子量:328.36 规格:10mg ; 20mg ; 5mg 溶解性:Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic) 纯度:HPLC≥98% 外观(性状):White to off-white Solid 储存条件:Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
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靶点: |
PKC |