生物活性: |
靶点:VEGFR 通路:Angiogenesis;Protein Tyrosine Kinase/RTK 背景说明:SU5205是VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂。
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其它标识: |
MDL:MFCD00435356 SMILES:C1=CC=C2C(=C1)C(=CC3=CC=C(C=C3)F)C(=O)N2 InChIKey:QIERHADIMMFZNE-LCYFTJDESA-N InChI:InChI=1S/C15H10FNO/c16-11-7-5-10(6-8-11)9-13-12-3-1-2-4-14(12)17-15(13)18/h1-9H,(H,17,18)/b13-9- PubChem CID:5398217
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基本信息: |
CAS:3476-86-6 英文名称:SU5205 分子式:C15H10FNO 分子量:239.25 规格:50mg 溶解性:Soluble in Water ≥10mg/mL(Need ultrasonic) 纯度:≥98% 外观(性状):White to yellow Solid 储存条件:Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
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靶点: |
VEGFR |