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BFH772
品牌:北京金优科技有限公司
货号 规格 包装/纯度 价格 货期 操作
JY-2025HM335mg 5mg ≥98%
¥1520.00
生物活性: 靶点:VEGFR2
通路:Angiogenesis;Protein Tyrosine Kinase/RTK
背景说明:BFH772是一种新型的、有效的、VEGFR2抑制剂。
生物活性:BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂,IC50为3 nM。[1]
In Vitro:BFH772有效地靶向VEGFR2,IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2,它还能靶向B-RAF,RET和TIE-2,尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化,IC50为30-160 nM[1]。
In Vivo:每天给以口服3 mg/kg的BFH772能有效地抑制黑色素瘤的生长(对原发性肿瘤来说,减少54-90%;对转移瘤来说,减少71-96%)[1]。
细胞实验:Animal Models: Sprague Dawley大鼠; Dosages: 1 mg/kg; Administration: 静脉注射[1]
动物实验:将半融合状态的HUVECs接种于96孔板,用含1.5% FCS和固定浓度的VEGF(10 ng/mL),bFGF(0.5 ng/mL)或bFGF(0.5 ng/mL)、及检测化合物的基础培养基进行培养。24小时后,加入BrdU标记溶液,再将细胞继续培养24小时,然后固定、封闭、加anti-BrdU抗体进行染色。[1]
数据来源文献:[1] Bold G, et al. J Med Chem. 2016, 59(1):132-46.
其它标识: MDL:MFCD30534392
SMILES:O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1)C2=CC=CC3=CC(OC4=NC=NC(CO)=C4)=CC=C32
基本信息: CAS:890128-81-1
英文名称:BFH772
别名:BFH-772
分子式:C23H16F3N3O3
分子量:439.39
规格:10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 25mg ; 5mg
溶解性:Soluble in DMSO
纯度:≥98%
外观(性状):White to off-white Solid
储存条件:Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
靶点: VEGFR2

产品详情

BFH772是一种新型的、有效的、VEGFR2抑制剂。

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