| 生物活性： |
靶点：EGFR
通路：Angiogenesis;Protein Tyrosine Kinase/RTK
背景说明：Osimertinib是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌的相关研究。
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| 其它标识： |
MDL：MFCD27988062
SMILES：CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C3=NC(=NC=C3)NC4=C(C=C(C(=C4)NC(=O)C=C)N(C)CCN(C)C)OC
InChIKey：DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N
InChI：InChI=1S/C28H33N7O2/c1-7-27(36)30-22-16-23(26(37-6)17-25(22)34(4)15-14-33(2)3)32-28-29-13-12-21(31-28)20-18-35(5)24-11-9-8-10-19(20)24/h7-13，16-18H，1，14-15H2，2-6H3，(H，30，36)(H，29，31，32)
PubChem CID：71496458
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| 基本信息： |
CAS：1421373-65-0
中文名称：奥希替尼
英文名称：Osimertinib
别名：AZD-9291;Mereletinib
分子式：C28H33N7O2
分子量：499.61
规格：10mg ; 20mg ; 5mg
溶解性：Soluble in DMSO ≥20mg/mL
纯度：≥98%
外观(性状)：Yellow to yellowish brown Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
EGFR |
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