| 生物活性： |
靶点：STAT3
通路：JAK/STAT Signaling
背景说明：Stattic是有效的 STAT3 活化和二聚化的抑制剂。
生物活性：Stattic是有效的 STAT3 活化和二聚化的抑制剂。[1-2]
In Vitro：Stattic在较高浓度(20μM)下抑制Panc-1和HPAC胰腺癌细胞系的ALDH +和D44 + / CD24 +亚群中的STAT3磷酸化(Y705)。 Stattic选择性抑制P-STAT3，如Panc-1和HPAC的ALDH +和CD44 + / CD24 +亚群中P-ERK1 / 2的抑制缺乏所证明。抑制STAT3下游靶标的ALDH +和CD44 + / CD24 +胰腺癌细胞亚群[1]。 Stattic可降低LPS诱导的ICAM-1和VCAM-1表达以及STAT3磷酸化[2]。
细胞实验：将胰腺癌干细胞样细胞(在96孔板中3，000 /孔)与所需浓度的化合物一式三份在37℃下孵育72小时。进行MTT活力测定，并在595nm处读取吸光度。
数据来源文献：[1]. Lin L， et al. STAT3 as a potential therapeutic target in ALDH+ and CD44+/CD24+ stem cell-like pancreatic cancer cells. Int J Oncol. 2016 Oct 12.
[2]. Cho YS， et al. Inhibition of STAT3 phosphorylation by sulforaphane reduces adhesion molecule expression in vascular endothelial cell. Can J Physiol Pharmacol. 2015 Nov 18:1-7
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| 其它标识： |
MDL：MFCD00173799
SMILES：O=[N+](C1=CC=C(C=CS2(=O)=O)C2=C1)[O-]
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| 基本信息： |
CAS：19983-44-9
英文名称：Stattic
别名：;Benzo[b]thiophene，6-nitro-，1，1-dioxide
分子式：C8H5NO4S
分子量：211.19
规格：10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 25mg
溶解性：Soluble in DMSO
纯度：≥98%
外观(性状)：Light yellow to yellow Solid
储存条件：Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
STAT3 |
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