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油性红O（Oil Red O）是一种脂溶性偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，能特异性地使组织和细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白等染色。当组织切片置入染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈红色。用于分析细胞样品中脂质状况。
操作说明(仅供参考)
油红O储备液
饱和的异丙醇油红O染色液
油红O工作液
油红O储备液按3:2(油红O:蒸馏水)加入蒸馏水，混匀，室温放置5-10min,过滤后使用。
培养细胞
1.移除细胞培养基，用PBS洗两次，10%福尔马林固定20-30min。
2. 弃去固定液，用蒸馏水洗2次，加入60%异丙醇浸洗20-30s。
3. 弃去60%异丙醇后加入新鲜配制好的油红O工作液，浸染10-20min。
4. 弃去染色液，60%异丙醇漂洗20-30s至间质清晰。水洗2-5次，直到无多余染液。
5.（选做）加入苏木素染色液，复染核1-2min。弃去染液后水洗2-5次，加入PBS孵育1min，弃去。
6. 加入蒸馏水覆盖细胞并在显微镜下观察。
细胞涂片
1.制备新鲜涂片，10%福尔马林固定10-15min，取出涂片，空气中晾干10-15min。
2.加入新鲜配制好的油红O工作液，浸染15min。入60%异丙醇漂洗20-30s，流水冲洗，入蒸馏水稍微清洗。
3.（选做）入苏木素染色液，复染核2min，加入PBS孵育1min，镜下观察染色结果。
注意事项
1.油红O工作液不稳定，易产生沉淀，不宜提前配制，建议现配现用。
2.染色结果不能长期保存，应尽快观察及照相。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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