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7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
品牌:北京金优科技有限公司
货号 规格 包装/纯度 价格 货期 操作
JY-2025NK845mg 5mg ≥98%
¥960.00
生物活性: 靶点:Adenosine Receptor
通路:GPCR & G Protein
背景说明:SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂。
其它标识: MDL:MFCD00933778
SMILES:NC1=NC(N(CCC2=CC=CC=C2)N=C3)=C3C4=NC(C5=CC=CO5)=NN14
InChIKey:UTLPKQYUXOEJIL-UHFFFAOYSA-N
InChI:InChI=1S/C18H15N7O/c19-18-22-16-13(11-20-24(16)9-8-12-5-2-1-3-6-12)17-21-15(23-25(17)18)14-7-4-10-26-14/h1-7,10-11H,8-9H2,(H2,19,22)
PubChem CID:176408
基本信息: CAS:160098-96-4
中文名称:7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
英文名称:SCH 58261
别名:2-(2-furanyl)-7-(2-phenylethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
分子式:C18H15N7O
分子量:345.36
规格:10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 5mg
溶解性:Soluble in DMSO
纯度:≥98%
外观(性状):White to off-white Solid
储存条件:Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
货期:1-2个工作日
靶点: Adenosine Receptor

产品详情

SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂。

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