| 生物活性： |
靶点：Cytochrome P450，Cannabinoid Receptor（CB1，CB2，CYP1A1，CYP2C19）
通路：GPCR & G Protein;Neuronal Signaling;Metabolic Enzyme&Protease
背景说明：Olivetol 是一种多酚类化合物,存在于地衣中,或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2,抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性。
生物活性：Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生[3]。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC50 值和 Ki 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM[1][2]。
IC50：15.3μM(CYP2C19)[1];7.21μM(CYP2D6)[2]
In Vitro：Olivetol抑制CYP2C19活性的(S)- mephenytoin 4'-羟化酶活性，IC50为15.3μM，Ki为2.71μM[1]。 Olivetol还抑制重组CYP2D6的AMMC O-去甲基化酶活性，IC50为7.21μM，Ki为2.87μM[2]。 Olivetol是大麻素受体CB1和CB2的竞争性抑制剂[3]。
数据来源文献：[1]. Jiang R， et al. Cannabidiol is a potent inhibitor of the catalytic activity of cytochrome P450 2C19. Drug Metab Pharmacokinet. 2013;28(4):332-8.
[2]. Yamaori S， et al. Cannabidiol， a major phytocannabinoid， as a potent atypical inhibitor for CYP2D6. Drug Metab Dispos. 2011 Nov;39(11):2049-56.
[3]. James J. Carberry ， et al. Composition of Olivetol and Method of Use to Reduce or Inhibit the Effects of Tetrahydrocannabinol in the Human Body. US20170143644A1
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| 其它标识： |
EC：EINECS 207-908-8
MDL：MFCD00002293
SMILES：OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1
InChIKey：IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
InChI：InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
PubChem CID：10377
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| 基本信息： |
CAS：500-66-3
中文名称：3,5-二羟基戊苯
英文名称：Olivetol
别名：5-Pentylresorcinol;5-n-Amylresorcinol;3，5-二羟基戊苯
分子式：C11H16O2
分子量：180.24
规格：100mg
溶解性：Soluble in DMSO
纯度：≥98%
外观(性状)：Off-white to yellow Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
Cytochrome P450，Cannabinoid Receptor（CB1，CB2，CYP1A1，CYP2C19） |
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