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AZD-1981
品牌:北京金优科技有限公司
货号 规格 包装/纯度 价格 货期 操作
JY-2025GY2410mg 10mg ≥98%
¥1720.00
生物活性: 靶点:GPR antagonist(CRTh2(DP2) receptor)
通路:GPCR & G Protein
背景说明:AZD1981是一种有效的,选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂,可用于研究哮喘的相关试验。
生物活性:AZD1981是一种有效的,选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂,IC50为4 nM,比作用于340种其他酶和受体(包括DP1)选择性高1000多倍。[1]
In Vitro:AZD1981,作为与疾病相关的细胞系统中强效拮抗剂,抑制DK-PGD2诱导的CD11b在人嗜酸细胞中的表达,IC50为10 nM。[1] AZD1981阻断DP2介导的人血液中嗜酸细胞和嗜碱性粒细胞的形变,以及DP2介导的人Th2细胞和嗜酸细胞的趋药性。此外,AZD1981也会阻断[3H]PGD2与小鼠,大鼠,豚鼠,兔子和狗重组体DP2的结合。[2]
In Vivo:AZD1981在雄性sprague dawley大鼠体内具有较高的口服生物利用度。[1]在豚鼠后肢模型中,AZD1981(100 nM)完全抑制DK-PGD2诱导的嗜酸性粒细胞转移。[2]
数据来源文献:[1] Luker T, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2011, 21(21), 6288-6292.
[2] Schmidt JA, et al. Br J Pharmacol. 2013, 168(7), 1626-1638.
其它标识: MDL:MFCD26936340
SMILES:O=C(O)CN1C(C)=C(SC2=CC=C(Cl)C=C2)C3=C1C=CC=C3NC(C)=O
基本信息: CAS:802904-66-1
英文名称:AZD-1981
别名:4-(乙酰氨基)-3-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基-1H-吲哚-1-乙酸
分子式:C19H17ClN2O3S
分子量:388.87
规格:5mg ; 10mg
溶解性:Soluble in DMSO
纯度:≥98%
外观(性状):White to off-white Solid
储存条件:Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
靶点: GPR antagonist(CRTh2(DP2) receptor)

产品详情

AZD1981是一种有效的,选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂。

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