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靶点：Bcl-2 Family; Caspase; PARP; p38 MAPK; Parasite; Autophagy
通路：MAPK
背景说明：是中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中的一种生物碱。调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。
生物活性：Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是从中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中分离得到的一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。[1-2]
In Vitro：脱氢二氢萘(0-200μM)处理以剂量依赖性方式显着抑制MCF-7细胞的生长。在200μMDehydrocorydaline[1] 24小时后，细胞存活率降低约40％。脱氢肾上腺素(0-200μM)剂量依赖性地增加Bax蛋白表达并降低Bcl-2蛋白表达[1]。 Dehydrocorydaline(0-200μM)诱导caspase-7，-8的激活和PARP的裂解而不影响caspase-9 [1]。
In Vivo：脱氢去甲肾上腺素表现出低急性毒性，口服给药后小鼠的LD50约为277.5±19.0mg / kg体重，腹腔注射为21.1±1.4mg / kg [2]。
数据来源文献：[1]. Xu Z， et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-85.
[2]. Yin ZY， et al. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016 Jun 7;6:27129
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| 其它标识： |
MDL：MFCD00887635
SMILES：CC1=C(C=CC(OC)=C2OC)C2=C[N+]3=C1C4=CC(OC)=C(OC)C=C4CC3
InChIKey：RFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N
InChI：InChI=1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1
PubChem CID：34781
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| 基本信息： |
CAS：30045-16-0
中文名称：脱氢紫堇碱
英文名称：Dehydrocorydalin
别名：Dehydrocorydalin;13-Methylpalmatine
分子式：C22H24NO4
分子量：366.43
规格：10mg ; 20mg ; 5mg
溶解性：Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic)
纯度：HPLC≥98%
外观(性状)：Light yellow to yellow Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
Bcl-2 Family; Caspase; PARP; p38 MAPK; Parasite; Autophagy |
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