| 生物活性： |
靶点：HDAC
通路：DNA Damage/DNA Repair;Epigenetics;NF-κB
背景说明：Tacedinaline是一种选择性的I型HDAC抑制剂。
生物活性：CI-994 (Tacedinaline)是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC 1, 2 and 3的 IC50 值分别为0.9, 0.9, 1.2 μM.[1-4]
In Vitro：CI-994(N-乙酰基二氢萘)是一种新型口服化合物，在临床前模型中具有广谱的抗肿瘤活性。作用机制可能涉及抑制组蛋白去乙酰化和细胞周期停滞。 CI-994与常用于非小细胞肺癌细胞系管理的抗肿瘤药联合应用，在CI-994(40μM)和吉西他滨(0.01μM)之间观察到明显的作用协同作用(R = 1.8，R = 1.5))治疗48和72小时[2] .CI-994抑制丝裂原刺激的血液淋巴细胞增殖，IC50值为3μM[4]。
In Vivo：CI-994具有针对8/8实体瘤的活性：胰腺导管腺癌＃02(4.7);胰腺癌＃03(3.0; 1/6治愈);结肠腺癌＃38(1.6);结肠腺癌＃51 / A(1.1);乳腺癌＃25(1.7);乳腺癌＃17 / ADR(0.5);催促成骨肉瘤(4.0);和人前列腺癌LNCaP(1.2)。 CI-994是地那林的乙酰化代谢产物，在体内具有与地那林相同的活性谱。它在时间表比较/毒性试验中也表现相似[3]。 CI-994可以在单次口服给药后1天内对大鼠的淋巴组织产生影响，这种作用通常在7天内可逆[4]。
动物实验：大鼠：为了表征CI-994对淋巴组织的作用，在0(载体对照)，10，23和45mg / kg下给予雄性大鼠单次口服剂量并在给药后7天内杀死以评估白血细胞分化，骨髓分化，淋巴组织重量和选择的淋巴组织组织病理学[4]。
数据来源文献：[1]. Moradei OM， et al. Novel aminophenyl benzamide-type histone deacetylase inhibitors with enhanced potency and selectivity. J Med Chem. 2007 Nov 15;50(23):5543-6.
[2]. Loprevite M， etal. In vitro study of CI-994， a histone deacetylase inhibitor， in non-small cell lung cancer cell lines. Oncol Res. 2005;15(1):39-48.
[3]. LoRusso PM， et al. Preclinical antitumor activity of CI-994. Invest New Drugs. 1996;14(4):349-56.
[4]. Graziano MJ， et al. Immunotoxicity of the anticancer drug CI-994 in rats: effects on lymphoid tissue. Arch Toxicol. 1999 Apr-May;73(3):168-74
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| 其它标识： |
EC：EINECS 200-256-5
MDL：MFCD00866266
SMILES：O=C(NC1=C(N)C=CC=C1)C2=CC=C(NC(C)=O)C=C2
InChIKey：VAZAPHZUAVEOMC-UHFFFAOYSA-N
InChI：InChI=1S/C15H15N3O2/c1-10(19)17-12-8-6-11(7-9-12)15(20)18-14-5-3-2-4-13(14)16/h2-9H,16H2,1H3,(H,17,19)(H,18,20)
PubChem CID：2746
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| 基本信息： |
CAS：112522-64-2
中文名称：他地那兰
英文名称：Tacedinaline
别名：N-acetyldinaline;Duvoglustat;PD-123654
分子式：C15H15N3O2
分子量：269.3
规格：10mg ; 50mg
溶解性：Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic)
纯度：≥98%
外观(性状)：White to off-white Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
HDAC |
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