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依维菌素

品牌：北京金优科技有限公司

货号	规格	包装/纯度	价格	货期	操作
JY-2025KD5910mM*1mL in DMSO	10mM*1mL in DMSO	≥98%	¥360.00 会员价请登录

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生物活性：	靶点：Parasite;HIV;Mitophagy;HSV;SARS-CoV 通路：Anti-infection 背景说明：Ivermectin是一种广谱的抗寄生虫化合物，具有抗 HIV-1、SARS-CoV-2和登革热病毒活性。Ivermectin是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂和 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。生物活性：Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。[1-4] In Vitro：伊维菌素(IVM)是异源表达的P2X4和可能的异聚P2X4 / P2X6通道的特异性正变构效应子。在亚微摩尔范围内(EC50 = 250nM)，IVM的作用是快速且可逆的，导致由ATP引起的P2X4通道电流的振幅增加和减慢的失活。在不改变P2X4通道的离子选择性的情况下，IVM还显着增加ATP和正常低效激动剂a，b-亚甲基-ATP的效力，而不改变P2X4通道的离子选择性[1]。 IVM激活寄生虫神经和肌肉中的谷氨酸门控氯通道，导致膜超极化和肌肉麻痹。 IVM的主要作用方式很可能是破坏寄生虫的摄食活动，导致饥饿[2]。在微摩尔范围内预先施用伊维菌素可强烈增强随后在非洲爪蟾卵母细胞和K-28细胞中重建的神经元鸡或人α7烟碱乙酰胆碱受体的乙酰胆碱诱发电流[3]。伊维菌素激活大鼠重组α1β2γ2sGABAA受体。用10mM GABA激活通道导致电流在1ms内上升至其最大振幅。 GABA的EC50值为7.5μM[4]。数据来源文献：[1]. Khakh BS， et al. Allosteric control of gating and kinetics at P2X (4) receptor channels. J Neurosci. 1999 Sep 1; 19 (17) :7289-99. [2]. Priel A， et al. Mechanism of ivermectin facilitation of human P2X4 receptor channels. J Gen Physiol. 2004 Mar; 123 (3) :281-93. [3]. Krause RM， et al. Ivermectin: a positive allosteric effector of the alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor. Mol Pharmacol. 1998 Feb; 53 (2) :283-94. [4]. Adelsberger H， et al. Activation of rat recombinant alpha (1) beta (2) gamma (2S) GABA (A) receptor by the insecticide ivermectin. Eur J Pharmacol. 2000 Apr 14; 394 (2-3) :163-70.
其它标识：	EC：EINECS 274-536-0 SMILES：CO[C@H]1C[C@H](O[C@H]2[C@H](C)O[C@@H](O[C@H](/C(C)=C/C[C@@H]3C[C@H]4C[C@@]5(O[C@]([H])(C(C)C)[C@@H](C)CC5)O3)[C@@H](C)/C=C/C=C6CO[C@@]7([H])[C@]\6(O)[C@H](C(O4)=O)C=C(C)[C@H]7O)C[C@@H]2OC)O[C@@H](C)[C@@H]1O.CO[C@H]8C[C@H](O[C@H]9[C@H](C)O[C@@H](O[C@H](/C(C)=C/C[C@@H]%10C[C@H]%11C[C@@]%12(O[C@]([H])([C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC%12)O%10)[C@@H](C)/C=C/C=C%13CO[C@@]%14([H])[C@]\%13(O)[C@H](C(O%11)=O)C=C(C)[C@H]%14O)C[C@@H]9OC)O[C@@H](C)[C@@H]8O InChIKey：AZSNMRSAGSSBNP-XPNPUAGNSA-N InChI：InChI=1S/C48H74O14/c1-11-25(2)43-28(5)17-18-47(62-43)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(26(3)13-12-14-32-24-55-45-40(49)29(6)19-35(46(51)58-34)48(32,45)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38/h12-15,19,25-26,28,30-31,33-45,49-50,52H,11,16-18,20-24H2,1-10H3/b13-12+,27-15+,32-14+/t25-,26-,28-,30-,31-,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40+,41-,42-,43+,44-,45+,47+,48+/m0/s1 PubChem CID：6321424
基本信息：	CAS：70288-86-7 中文名称：依维菌素英文名称：Ivermectin 别名：MK-933 分子式：C₄₈H₇₄O₁₄ 分子量：875.11 规格：100mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 500mg 溶解性：Soluble in DMSO 纯度：≥98% 外观(性状)：White to off-white Solid 储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
靶点：	Parasite;HIV;Mitophagy;HSV;SARS-CoV

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Ivermectin 是一种广谱的抗寄生虫化合物。Ivermectin 可通过AKT/mTOR信号通路来诱导自噬，并诱导线粒体自噬。Ivermectin是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。据报道，Ivermectin 具有抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的潜力。

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