| 生物活性： |
靶点：Fungal
通路：Anti-infection
背景说明：是一种咪唑类抗生素，具有广谱抗真菌活性，可用于皮肤感染的相关研究。
生物活性：Luliconazole 是一种外用抗真菌咪唑类抗生素，具有广谱、强效的抗真菌活，可用于皮肤感染的研究，包括皮肤癣菌病、体癣、足癣等。[1]
In Vitro：卢利康唑对毛癣菌的最低抑菌浓度(MIC)<或=0.00012-0.002 微克/毫升，其中红癣菌对其最易感。卢立康唑对白色念珠菌的活性也很高(MIC ：0.031-0.13 微克/毫升)，卢立康唑脂溢性皮炎的重要致病菌限制马拉色菌的 MIC：0.004-0.016 微克/毫升。[2]在低浓度下(MIC，<或=0.004-0.125 微克/毫升)，除子囊菌外，卢利康唑可抑制所有丝状真菌的生长，其中皮癣菌最易受影响(MIC，<或=0.004-0.008 微克/毫升)。[3]
In Vivo：豚鼠毛癣菌诱发的体癣和足癣模型局部使用氟硅唑乳膏(0.02% 至 1%)。卢利康唑乳膏浓度为 0.02%能改善皮损，0.1% 的疗效与 1%的联苯苄唑乳膏相当。使用 1%的卢立康唑乳膏进行短期治疗体癣(4-8 天)和足癣(7-14 天)，完全根除真菌所需的时间仅为 1%特比萘芬乳膏和 1%联苯苄唑乳膏的一半或更短。[1]
数据来源文献：[1]. Koga H，et al. Short-term therapy with luliconazole，a novel topical antifungal imidazole，in guinea pig models of tinea corporis and tinea pedis. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun;56(6):3138-43.
[2]. Koga H，et al. In vitro antifungal activities of luliconazole，a new topical imidazole. Med Mycol. 2009;47(6):640-7.
[3]. Uchida K，et al. In vitro antifungal activity of luliconazole (NND-502)，a novel imidazole antifungal agent. J Infect Chemother. 2004 Aug;10(4):216-9.
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| 其它标识： |
MDL：MFCD00953915
SMILES：C1C(SC(=C(C#N)N2C=CN=C2)S1)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl
InChIKey：YTAOBBFIOAEMLL-REQDGWNSSA-N
InChI：InChI=1S/C14H9Cl2N3S2/c15-9-1-2-10(11(16)5-9)13-7-20-14(21-13)12(6-17)19-4-3-18-8-19/h1-5，8，13H，7H2/b14-12+/t13-/m0/s1
PubChem CID：3003141
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| 基本信息： |
CAS：187164-19-8
中文名称：卢立康唑
英文名称：Luliconazole
分子式：C14H9Cl2N3S2
分子量：354.28
规格：25mg
溶解性：Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
纯度：≥98%
外观(性状)：White to yellow Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
Fungal |
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