| 生物活性： |
靶点：COX
通路：Immunology & Inflammation
背景说明：(-)-Epicatechin gallate抑制环加氧酶-1 (COX-1) 。
生物活性：Epicatechin gallate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。[1]
In Vitro：表儿茶素没食子酸酯在70μg/ mL时对环氧合酶-1(COX-1)具有> 95％的抑制活性，IC50为7.5μM[1]。
In Vivo：在大鼠中静脉注射表儿茶素没食子酸酯(1.0mg/kg)后，将血浆浓度对时间曲线拟合在三室模型中。测量血浆表儿茶素没食子酸酯(ECG)的药代动力学参数。 ECG的t1 /2α为0.038h，t1 /2β为0.291h，t1 /2γ为4.033h。心电图CLtot为4.19 L/h kg。 Vdss为12.39 L/kg [2]。
动物实验：大鼠[2]使用7周龄(210-245g)获得的雄性Sprague-Dawley大鼠。将表儿茶素没食子酸酯(ECG)悬浮于0.5％w/v羧甲基纤维素钠中，12.5，25.0和50.0mg/10mL，以10mL/kg口服给予大鼠。对于1.0mg/kg大鼠的静脉注射，用10％w/v柠檬酸钠溶液稀释表儿茶素没食子酸酯的乙醇溶液至1.0mg/mL;乙醇的最终浓度为1％v/v [2]。
数据来源文献：[1]. Waffo-Téguo P， et al. Potential cancer-chemopreventive activities of wine stilbenoids and flavans extracted from grape (Vitis vinifera) cell cultures. Nutr Cancer. 2001;40(2):173-9.
[2]. Takizawa Y， et al. Pharmacokinetics of (-)-epicatechin-3-O-gallate， an active component of Onpi-to， in rats. Biol Pharm Bull. 2003 May;26(5):608-12.
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| 其它标识： |
EC：EINECS 603-088-4
MDL：MFCD00075936
SMILES：O=C(O[C@H]1[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4
InChIKey：LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N
InChI：InChI=1S/C22H18O10/c23-11-6-14(25)12-8-19(32-22(30)10-4-16(27)20(29)17(28)5-10)21(31-18(12)7-11)9-1-2-13(24)15(26)3-9/h1-7,19,21,23-29H,8H2/t19-,21-/m1/s1
PubChem CID：107905
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| 基本信息： |
CAS：1257-08-5
中文名称：表儿茶素没食子酸酯
英文名称：(-)-Epicatechin gallate
别名：表儿茶素没食子酸酯;(-)-Epicatechingallate;Epicatechingallate;
分子式：C22H18O10
分子量：442.37
规格：10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 50mg ; 5mg
溶解性：Soluble in DMSO ≥25mg/mL
纯度：HPLC≥98%
外观(性状)：White to off-white Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
COX |
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