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IWR-1

品牌：北京金优科技有限公司

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生物活性：	靶点：Wnt 通路：Stem Cells 背景说明：IWR-1是端锚聚合酶抑制剂,抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。生物活性：IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。[1-3] IC50：180nM(Wnt)[1-3] In Vitro：IWR-1和XAV939均作为可逆的Wnt途径抑制剂并且在体外表现出相似的药理学作用。 IWR-1通过与Axin的相互作用发挥其作用，而XAV939直接结合TNKS [1]。 IWR-1(10μM)诱导β-连环蛋白破坏复合物的稳定化。将IWR-1(10μM)与MIF一起加入培养基中，细胞集落的大小极度减少，这表明在任何MIF浓度组中IWR-1都抑制MIF对NSPC增殖的促进作用。 2，5和10μM的IWR-1剂量依赖性地显著抑制NSPC的增殖。 IWR-1抑制MIF对NSPC向神经元谱系分化的促进作用[2]。在最大刺激剂量的FSH(0.5 ng/mL)存在下进行IWR-1治疗可导致FSH刺激作用的剂量依赖性抑制，在IWR-1(1μM)的最大抑制剂量下观察到> 75％的抑制作用。 IWR-1治疗部分逆转了FSH诱导的颗粒细胞CARTPT mRNA表达的抑制作用[3]。数据来源文献：[1]. Lu J， et al. Structure-activity relationship studies of small-molecule inhibitors of Wnt response. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jul 15;19(14):3825-7. [2]. Zhang X， et al. Macrophage migration inhibitory factor promotes proliferation and neuronal differentiation of neural stem/precursor cells through Wnt/β-catenin signal pathway. Int J Biol Sci. 2013 Nov 28;9(10):1108-20. [3]. Gupta PS， et al. Regulation and Regulatory Role of WNT Signaling in Potentiating FSH Action during Bovine Dominant Follicle Selection. PLoS One. 2014 Jun 17;9(6):e100201.
其它标识：	MDL：MFCD18086875 SMILES：O=C(NC1=C2N=CC=CC2=CC=C1)C3=CC=C(N(C([C@]4([H])[C@](C5)([H])C=C[C@]5([H])[C@]64[H])=O)C6=O)C=C3 InChIKey：ZGSXEXBYLJIOGF-ALFLXDJESA-N InChI：InChI=1S/C25H19N3O3/c29-23(27-19-5-1-3-14-4-2-12-26-22(14)19)15-8-10-18(11-9-15)28-24(30)20-16-6-7-17(13-16)21(20)25(28)31/h1-12,16-17,20-21H,13H2,(H,27,29)/t16-,17+,20-,21+ PubChem CID：44483163
基本信息：	CAS：1127442-82-3 英文名称：IWR-1 别名：endo-IWR1;IWR-1;IWR-1-endo;没食子酸正丙酯;倍酸丙酯;棓酸丙酯分子式：C₂₅H₁₉N₃O₃ 分子量：409.44 规格：10mg ; 25mg ; 5mg 溶解性：Soluble in DMSO 纯度：≥98% 外观(性状)：White to yellow Solid 储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
靶点：	Wnt

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IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。

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