| 生物活性： |
靶点：Fungal;Cytochrome P450;Hedgehog
通路：Hedgehog;Stem Cells;Metabolic Enzyme&Protease;Anti-infection
背景说明：是一种三唑类抗真菌化合物,也是一种有效的Hedgehog信号通路拮抗剂。可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。具有抗癌和抗血管生成活性。
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| 其它标识： |
EC：EINECS 617-596-9
MDL：MFCD00870168
SMILES：ClC1=C(C=CC(Cl)=C1)[C@@]2(O[C@@H](COC3=CC=C(N4CCN(C5=CC=C(N(C=NN6C(C)CC)C6=O)C=C5)CC4)C=C3)CO2)CN7C=NC=N7
InChIKey：VHVPQPYKVGDNFY-UHFFFAOYSA-N
InChI：InChI=1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3
PubChem CID：55283
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| 基本信息： |
CAS：84625-61-6
中文名称：伊曲康唑
英文名称：Itraconazole
别名：R51211
分子式：C35H38Cl2N8O4
分子量：705.63
规格：10mM*1mL in DMSO ; 100mg
溶解性：Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic or Water bath)
纯度：HPLC≥98%
外观(性状)：White to yellow Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
Fungal;Cytochrome P450;Hedgehog |
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