| 生物活性： |
靶点：Calcium Channel
通路：Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling
背景说明：Felodipine 是一种选择性L型Ca2+通道阻断剂。
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| 其它标识： |
MDL：MFCD00868316
SMILES：CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl)C(=O)OC)C)C
InChIKey：RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N
InChI：InChI=1S/C18H19Cl2NO4/c1-5-25-18(23)14-10(3)21-9(2)13(17(22)24-4)15(14)11-7-6-8-12(19)16(11)20/h6-8，15，21H，5H2，1-4H3
PubChem CID：3333
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| 基本信息： |
CAS：72509-76-3
中文名称：非洛地平
英文名称：Felodipine
别名：CGH-869
分子式：C18H19Cl2NO4
分子量：384.25
规格：10mg ; 5mg
溶解性：Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
纯度：≥98%
外观(性状)：Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
Calcium Channel |
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