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JY-2025GN4610mM*1mL in DMSO	10mM*1mL in DMSO	HPLC≥98%	¥280.00 会员价请登录

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生物活性：	靶点：Calcium Channel 通路：Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling 背景说明：AmLodipine是长效的钙离子阻断剂。生物活性：Amlodipine (UK-48340) 是一种长效的钙离子通道抑制剂，用于降低血压缓解胸部疼痛。Amlodipine也以剂量依赖性方式抑制自由基引起的膜中的脂质成分的损伤。[1-6] In Vitro：Amlodipine引起剂量依赖性增加亚硝酸盐的产生。Amlodipine也增加大冠状动脉和主动脉中亚硝酸盐的产生。[1] Amlodipine导致不同的膜生物物理相互作用，有助于导致烈性脂质抗氧化作用，有独立的钙离子通道调节。[2] Amlodipine增加斑块平滑肌细胞含量，而atenolol降低斑块的炎症。[3] Amlodipine抑制由氯化钾去极化引起的细胞内的神经元钙离子的增加，但并不影响由N-甲基-D-天冬氨酸受体激活的钙离子的变化。[4] In Vivo：在自发性高血压大鼠中，Amlodipine导致心血管肥厚和内皮功能障碍改善。[3] 在血管紧张素Ⅱ-注入大鼠中，Amlodipine显著减少主动脉肥大，内皮功能障碍，LOX-1的表达，主动脉O(2)(-)和ONOO(-)的生产，和血浆游离8-F(2)的α-异前列烷的水平。Amlodipine在体内具有抗高血压和抗氧化活性，从而有效地抑制了许多涉及血管紧张素Ⅱ介导的心血管损伤的氧化应激依赖性机制。[6] 数据来源文献：[1] Zhang X， et al. Circulation， 1998， 97(6)， 576-580. [2] Mason RP， et al. J Mol Cell Cardiol， 1999， 31(1)， 275-281. [3] Nussberger J， et al. Hypertension， 2008， 51(5)， 1306-1311. [4] Mason RP， et al. J Neurochem， 1999， 72(4)， 1448-1456. [5] Sharifi AM， et al. J Hypertens， 1998， 16(4)， 457-466. [6] Zhou MS， et al. Am J Hypertens， 2004， 17(2)， 167-171.
其它标识：	EC：EINECS 1308068-626-2 MDL：MFCD00864687 SMILES：O=C(C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(OC)=O)C1C2=CC=CC=C2Cl)OCC InChIKey：HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N InChI：InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3 PubChem CID：2162
基本信息：	CAS：88150-42-9 中文名称：氨氯地平英文名称：AmLodipine 别名：UK-48340 分子式：C₂₀H₂₅ClN₂O₅ 分子量：408.88 规格：1g ; 200mg ; 500mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 100mg 溶解性：Soluble in DMSO ≥5mg/mL 纯度：HPLC≥98% 外观(性状)：White to off-white Solid 储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year 货期：1-2个工作日
靶点：	Calcium Channel

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Amlodipine是长效的钙离子阻断剂。

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