| 生物活性： |
靶点：Bacterial
通路：Anti-infection
背景说明：是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。还是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。可用于肺纤维化方向的相关研究。
生物活性：Methacycline Hydrochloride 是一种四环素类抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，是一种有效的上皮-间质转化（EMT）抑制剂，可阻断体外的 EMT 和体内的纤维增生，而不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号转导，是一种抗菌药，具有治疗肺纤维化的潜力。[1]
In Vitro：盐酸甲烯土霉素是 A549 EMT 的抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50)约为 5 μM。在体外，盐酸甲烯土霉素可抑制 TGF-β1 诱导的原发性肺泡上皮细胞的α-平滑肌肌动蛋白、Snail1 和胶原 I。盐酸甲烯土霉素抑制了 TGF-β1 诱导的非 Smad 通路，包括 c-Jun N 端激酶、p38 和 Akt 的活化，但没有抑制 Smad 或 β-catenin 的转录活性。[1]
In Vivo：在体内，气管内注射博莱霉素10天后，每天腹腔注射100毫克/千克盐酸甲烯土霉素可提高第17天的存活率(P＜0.01)。博莱霉素诱导的典型 EMT 标记 Snail1、Twist1、胶原 I 以及纤连蛋白蛋白和 mRNA 在甲烯土霉素的作用下(第 17 天)有所减弱。[1]
数据来源文献：[1]. Xi Y，et al. Inhibition of epithelial-to-mesenchymal transition and pulmonary fibrosis by methacycline. Am J Respir Cell Mol Biol. 2014 Jan;50(1):51-60.
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| 其它标识： |
EC：EINECS 223-568-3
MDL：MFCD04972012
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| 基本信息： |
CAS：3963-95-9
中文名称：盐酸甲烯土霉素
英文名称：Methacycline Hydrochloride
别名：Rondomycin;盐酸美他环素
分子式：C22H23ClN2O8
分子量：478.88
规格：250mg
溶解性：Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic)
纯度：≥98%
外观(性状)：Light yellow to yellow Solid
储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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| 靶点： |
Bacterial |
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