产品详情
产品介绍
在核酸分子的恒温扩增过程中，无论采用LAMP、CPA等扩增技在核酸分子的恒温扩增过程中，无论采用LAMP、CPA等扩增技术，这种高速度的扩增特性，均不可避免的引起假阳性扩增。这种假阳性的扩增情况在LAMP扩增中表现尤为明显，由于LAMP扩增用到很高浓度的引物，因此难免保证有少量错配和引物Dimer，这些轻微的污染都会导致在LAMP高速扩增中造成假阳性。此产品经过优化的反应缓冲液，配合独有的显色技术和阴性控制技术建立的预混恒温mix系列产品，可高灵敏度、高特异性的用于LAMP红黄变色、LAMP紫绿变色、LAMP 橙绿（OG）变色。在LAMP扩增实验中，与其它公司提供的 DNA/RNA LAMP MasterMix 或 LAMP Mix相比，得益于 Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶的出色性能，本款 Bst 4.0 MasterMix具有更快的扩增速度和杂质耐受性。
Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶具有依赖于 RNA 模板的聚合酶活性（逆转录），还具有依赖于 DNA 的聚合酶活性，因此无论 DNA 或 RNA 样本均可使用该制品进行恒温扩增。
由于 LAMP 在反应时会产生大量的 H+，导致反应体系 pH 下降（通常由 pH8.8，下降到 7.2 以下），因此，低缓冲盐体系条件下，可搭配 pH 敏感染料实现可视化检测LAMP 检测。该制品中包含终浓度 25 µM 的 Tris（pH8.8）缓冲盐。在搭配 pH 敏感染料的情况下，可进行变色 LAMP扩增。此外，本试剂中不含有甘油，可用于建立冻干体系。
注意事项
（1）该试剂对影响 pH 的缓冲盐敏感，因此模板中 Tris盐、NaOH 等成分对反应有至关重要的影响。在采用核酸纯化的样本检测时，推荐使用 ddH2O 进行洗脱。
（2）在使用粗制样本时建议使用 ddH2O 保存的样本进行检测。在对粗制样本进行检测时，最佳的粗制样本为拭孖样本，拭孖样本经 ddH2O 浸泡后，可以直接使用浸泡液作为模板进行扩增，无需核酸纯化步骤。
（3）关于 DEPC 水使用的特殊说明：由于 DEPC 处理过的 ddH2O 显示很强的酸性，会直接导致溶解后的冻干球成黄色。所以 DEPC 处理过的 H2O 必须经 NaOH 溶液调整 pH 到 8.0-9.0 后方可使用。我们推荐直接使用，水机制备的 18.2ΩH2O，不影响 RNA 样本的扩增。
（4）该试剂中不含有甘油组分，具有冻干经验的人员可进行冻干试剂的开发。
扫一扫关注我们
