| 基本信息： |
英文名称：Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia pneumoniae
规格：20T ; 50T
储存条件：-20℃，有效期1年
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产品详情
对肺炎衣原体的检测可以采用培养法和血清学方法。肺炎衣原体只能使用组织培养，不能使用无细胞培养体系，对鸡胚不敏感，一般是在呼吸道来源的细胞内进行，培养较其他衣原体更为困难。最常用的血清学方法是补体结合反应。一般用加热处理过的衣原体悬浮液作为抗原（属特异抗原）来测定被检血清（属特异血清）。哺乳动物一般于感染后7天出现补体结合抗体。微量免疫荧光抗体检测（MIF）技术对肺炎衣原体的诊断是特异的且敏感性高，因此被国内外学者誉为Cpn感染诊断的“金标准”，但该方法的抗原片制作过程复杂，实验室要求条件高。PCR是一种体外酶促合成特异性DNA片段的方法,灵敏度高于其他方法，特异性强，可以确定感染的细菌种类，检测速度快，只需两三个小时即可完成。定量PCR法与普通PCR法相比，不仅可以精确定量，而且操作更为方便，更少受环境污染的影响。本试剂盒针对胞膜外蛋白基因的序列设计引物和探针，可以特异性识别肺炎衣原体，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。产品特点：1，特异性检测肺炎衣原体，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，最低检测极限约为0.13IFU/反应。3，DNA聚合酶采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。5，带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。
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