磁珠法提细菌RNA剂盒,使细菌在裂解液(不含Trizol,氯仿等有毒试剂)中裂解完全后,在结合液的作用下,使RNA与磁珠特异性地识别和高效的结合,经漂洗,洗脱后,在外加磁场力的作用下能从样品中分离出RNA,无需添加DNaseI酶就能获得干净的RNA条带。提取的基因组RNA纯度高A260/A280比率介于2.0-2.1之间,基本没有DNA和蛋白质污染,可以应用到各类分子生物学下游实验,适用于革兰氏阴性菌。