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Caspase-6也称Mch-2，其前体蛋白被granzyme B剪切后形成活化的caspase-6二聚体，可诱导细胞凋亡。
细胞凋亡属于程序化细胞死亡，可见于各种器官和细胞，在正常发育、生理、病理过程中对细胞和器官的稳态具有十分重要的调节作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是参与细胞凋亡过程的蛋白酶家族，包含10多个成员。Caspase-6也称Mch-2，其前体蛋白被granzyme B剪切后形成活化的caspase-6二聚体，可诱导细胞凋亡。Caspase-6可剪切凋亡的关键调节蛋白PARP，剪切核膜上关键蛋白Lamin A，其对于Lamin A的识别位点是VEID。试剂盒测定原理基于Caspase-6特异水解其多肽底物Ac-VEID-pNA (N-acetyl-Val-Glu-Ile-Asp-p-nitroanilide)，释放出游离的硝基苯胺pNA，后者呈黄色在405 nm具有最大吸收峰，用可见光分光光度比色方法测定。其吸光度值对应于Caspase-6的水解活性。反应体系100微升，试剂盒提供的试剂，除标准曲线外可进行50或100次样品测定。
适用：测定哺乳动物组织、细胞caspase-6活性。
组成与储存：
1. 裂解缓冲液： 20 ml ，4 ºC
2. 反应缓冲液： 10 ml ，4 ºC
3. 2 mM Ac-VEID-pNA底物： 0.5 ml，－20 ºC避光
4. 10 mM pNA标准品： 0.5 ml，－20 ºC避光
以上标出的量为100次检测，50次检测的试剂量减半。试剂常温运输。到达后按要求储存，1年内稳定。
所需仪器：
酶标仪与96孔酶标板；或可见光分光光度计配100μl容积的石英比色杯。
工作波长：最大吸收波长405 nm，如不具备也可在400~450 nm范围内测定。
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